Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS): Penyakit neuron motorik klasik. Penyakit neuron motorik adalah penyakit kronis progresif dari saraf yang berasal dari sumsum tulang belakang yang bertanggung jawab untuk memasok rangsangan listrik ke otot. Stimulasi ini diperlukan untuk pergerakan bagian-bagian tubuh.

PENYAKIT LOU GEHRIG: Amyotrophic lateral sclerosis cukup seteguk. Oleh karena itu penyakit ini biasanya disebut hanya sebagai ALS. Di Amerika Utara kadang-kadang disebut "penyakit Lou Gehrig" setelah pemain baseball hebat yang tahan lama yang memilikinya. Film, "Pride of the Yankees", menceritakan kisah hidupnya. Sebagai New York Yankee, Gehrig dinobatkan sebagai pemain paling berharga Liga Amerika 4 kali (pada 1927, 1931, 1934 dan 1936). Di 14 musim, Gehrig tidak melewatkan satu pun game untuk total 2.130 pertandingan. Gehrig lahir pada tahun 1903, dan dia meninggal pada tahun 1941 pada usia 38 tahun.

EPIDEMIOLOGI: ALS menyerang di usia pertengahan, paling sering dalam dekade kehidupan kelima hingga ketujuh. Pria sekitar satu setengah kali lebih mungkin menderita penyakit ini sebagai wanita. Ini mempengaruhi sekitar 20.000 orang Amerika dengan 5.000 kasus baru terjadi di Amerika Serikat setiap tahun.

PROSES PENYAKIT: ALS terjadi ketika sel-sel saraf tertentu di otak dan sumsum tulang belakang yang mengontrol gerakan sukarela secara bertahap merosot. Hilangnya neuron motorik ini menyebabkan otot-otot di bawah kendali mereka melemah dan terbuang, menyebabkan kelumpuhan. Penyebab proses penyakit ini masih belum diketahui.

TANDA DAN GEJALA: ALS memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeda, tergantung pada otot mana yang melemah lebih dulu. Gejala dapat berupa tersandung dan jatuh, kehilangan kontrol motorik di tangan dan lengan, kesulitan berbicara, menelan dan / atau bernapas, kelelahan yang terus-menerus, dan berkedut dan kram, kadang-kadang cukup parah.

PENGOBATAN: Tidak ada obat untuk ALS; juga tidak ada terapi yang terbukti yang akan mencegah atau membalikkan jalannya gangguan. Administrasi Makanan dan Obat (FDA) menyetujui riluzole, obat pertama yang telah terbukti memperpanjang kelangsungan hidup pasien ALS. Pasien juga dapat menerima perawatan suportif yang mengatasi beberapa gejala mereka.

PROGNOSIS (OUTLOOK): ALS bersifat progresif dan fatal. Penyebab umum kematian pasien dengan penyakit motor neuron tidak secara langsung berhubungan dengan penyakit, tetapi hasil dari penyakit tambahan secara bersamaan yang pada akhirnya terjadi karena kelemahan tubuh. Penyakit-penyakit ini sering infeksi.

DURASI PENYAKIT: ALS biasanya menyebabkan kematian dalam waktu 5 tahun dari waktu diagnosis ALS dibuat; kisarannya dari 2 hingga 7 tahun.

No comments:

Post a Comment